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  • 产品中心 > 经典DNA Marker > DS5000(M1111-M1112)

    DS5000(M1111-M1112)

    促销: 143.00~611.00
    运费 ¥20.00
    M1111(60次) M1112(60 次×5)

    DSTM5000

    M1111/M1112

    60/60×5


    建议上样量

    3-5 μl/次??筛萆涎状笮⊙≡窈鲜噬涎?。

    DSTM5000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

     

    建议电泳条件

    8 cm  1 %琼脂糖凝胶,

    1×TAE,7 V/cm,45 min。

     

    保存

    常温保存3个月,长期保存请置于-20℃。

     

    各条带含量

    指示带     150 ng/5μl

    非指示带   75 ng/5μl

     

    产品说明

    DSTM50009条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp5 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为1000 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量。

    产品浓度为150 ng/μl。

     

    条带组成(bp

    100、250、500、750、1,000、1,500、2,000、3,000、5,000

     

    注意事项

    请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

    胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

    上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

    使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

    进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。


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